Unterschiede

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--- qm:wareneingang [2026/05/21 17:58] – franziska_trautmann
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 |           ^    Rolle                 ^     Signatur        ^
-^Geprüft    | Geschäftsführung | //[[mip@pluripac.de|Michael Pfißtner]] 2026/03/31 11:14// |
+^Geprüft    | Geschäftsführung | //[[mip@pluripac.de|Michael Pfißtner]] 2026/05/06 08:33// |
-^Freigegeben| QM | //[[st@pluripac.de|Susann Teuscher]] 2026/03/31 11:14// |
+^Freigegeben| QM | //[[st@pluripac.de|Susann Teuscher]] 2026/06/07 14:32// |
 ===== Grundsätzliches =====
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 Produkte, die gekühlt gelagert werden müssen (z. B. Bakterien), sind im dafür vorgesehenen Kühlschrank zu lagern.
 Die Temperatur des Kühlschranks wird überwacht und ist elektronisch mittels (eWiLink) dokumentiert.
+Materialien, welche aus der Produktion zurückgeführt werden, müssen wieder eingelagert und eingebucht werden. Angebrochene Rohstoffe werden im Anbruchgebindelager in entsprechende weiße Eimer gegeben und entsprechend am Henkel beschriftet.
+Alle Teilfertigwaren (z.B. produzierte Kapseln vor der Abfüllung in Dosen) sind bis zur Weiterverarbeitung mit diesem Formblatt eindeutig zu kennzeichnen:   {{ :0:fb-ll-004_palettenkennzeichnung.docx |FB-LL-004 Palettenkennzeichnung}}
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